Micrografía electrónica de barrido de la bacteria Staphylococcus aureus, resistente a la meticilina (los obejetos amarillos redondos), mientras mata y escapa de un glóbulo blanco humano. Crédito: NIAID (Wikipedia Commons)

Un equipo de investigadores de la Universidad de Notre Dame, dirigido por Mayland Chang y Shahriar Mobashery, ha descubierto una nueva clase de antibióticos, capaces de combatir bacterias, tales como el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM), y otras bacterias resistentes que amenazan la salud pública

La nueva clase de antibióticos, llamados oxadiazoles, fueron descubiertos por medios informáticos, y se han mostrado prometedores en el tratamiento de SARM en ratones. Al analizar 1,2 millones de compuestos los investigadores encontraron que el oxadiazol inhibe una proteína de unión a la penicilina, PBP2a, y la biosíntesis de la pared celular que permite que el SARM sea resistente a los fármacos actuales.

Los oxadiazoles también son eficaces cuando se toman por vía oral, que es una característica importante, ya que sólo hay un antibiótico comercializado para SARM que se pueden tomar por vía oral.

Debido a su resistencia a los antibióticos, SARM se ha convertido en un problema mundial de salud pública desde la década de 1960. Sólo en los Estados Unidos, 278.000 personas son hospitalizadas y 19.000 mueren cada año por infecciones causadas por SARM. Actualmente sólo tres fármacos son efectivos contra SARM, sin embargo, las bacterias ya presentan resistencia contra cada uno de esos medicamentos.

Durante años los investigadores han han buscando una solución para SARM. “El profesor Mobashery ha estado trabajando en los mecanismos de resistencia de SARM durante mucho tiempo”, dice Chang. “A medida que entendemos esos mecanismos, podemos diseñar estrategias para el desarrollo de compuestos contra MRSA”.

“El descubrimiento de Mayland Chang y de Shahriar Mobashery de una clase de compuestos que combaten a las bacterias resistentes, como el SARM, podría salvar miles de vidas en todo el mundo. Estamos muy agradecidos por su liderazgo y persistencia en la lucha contra la resistencia a los medicamentos”, concluye Greg Crawford, decano de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Notre Dame.

Artículo: Peter I. O’Daniel, Zhihong Peng, Hualiang Pi, Sebastian A. Testero, Derong Ding, Edward Spink, Erika Leemans, Marc A. Boudreau, Takao Yamaguchi, Valerie A. Schroeder, William R. Wolter, Leticia I. Llarrull, Wei Song, Elena Lastochkin, Malika Kumarasiri, Nuno T. Antunes, Mana Espahbodi, Katerina Lichtenwalter, Mark A. Suckow, Sergei Vakulenko, Shahriar Mobashery, Mayland Chang.

Discovery of a New Class of Non-β-lactam Inhibitors of Penicillin-Binding Proteins with Gram-Positive Antibacterial Activity. J. Am. Chem. Soc., 2014, 136 (9), pp 3664–3672, doi: 10.1021/ja500053x

Fuente: University of Notre Dame

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